ヒュミラ®情報ネット 製造販売後調査と適正使用情報

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下記の集計期間における患者登録数を,以下に示します.
本調査に関連する,24週観察期間の全ての調査票の回収が完了しましたので,2016年7月をもちまして,当該調査の安全性情報の更新を終了いたします.

2017年1月28日更新

集計期間 2010年10月27日 〜 2016年7月1日
患者登録数 395例
副作用発現症例数 101例
副作用発現件数 143件